设备名称:?全自动免疫组化染色机

申购数量：1台

需求参数：

1.全流程全自动系统：包括烤片,脱蜡,抗原修复,封闭,一抗,二抗,DAB显色,复染等所有免疫组化步骤在内的全流程全自动系统。染色全过程（包括染剂量,加液时间,异常行为等一一记录）全程监控。

2.标本多样化：适合石蜡，冰冻，穿刺，细胞涂片等标本。

3.连续性：≥4个独立的玻片架，各容纳12张玻片，单批处理48张，可连续上载, 大大提高工作效率。处理温度：48个独立加热平台,可各自独立设定加热温度从室温到100°C。一批玻片的处理时间根据染色程序的时间不同≤2.5-3小时。组织切片保护功能，给组织切片带来类“湿盒”环境,防止干片，脱片。

4.加样针：≥5个，独立运行。小臂组试剂针与大臂组试剂针职能更明确，软件运行逻辑更清晰。≥66个带冷藏试剂位（不包括大试剂），满足不同抗体同时上机要求，及过夜试剂冷藏要求。

5.免疫显色试剂：超敏二抗免疫显色系统。经验证过的具有领先优势的高敏感度，强特异性的免疫显色试剂，有效提高检测效率,信噪比更高，背景干净，降低非特异性，极大满足科室诊断需求。

6.试剂滴加：精密定位加样，抗体滴液量根据标本大小可调50ul-200ul,保证染色质量。垂直多位点滴加，覆盖均匀。二抗滴加量为150ul（含对照组织加样量），二抗包装规格100测试对应15ML二抗。对应测试数，没有隐性成本消耗。

7.可兼容科室载玻片打号机，与科室病理系统联动，直接把免疫组化信息打印在载玻片上直接上机识别，无需手工打印粘帖标签，同时免除便签及色带费用。

8.设备具备切片染色气泡感应，吸空感应。保证染色质量。

9.试剂管理系统：完整的试剂管理系统，可统计试剂使用量，剩余量，批号，有效期，一抗试剂余量实时数字化显示，便于实验室的质控。标签识别系统：带摄像头和红外线两种识别方式，杜绝人工错误。

10.环保设计：脱蜡溶液为环保无害液体，除DAB外,其他均为无毒环保液体,且有害废液和无害废液分开处理的人性化设计，100张片子废液量不超过3L，可减少试剂浪费和对有害废液处理的成本支出。

11.自检系统：每日自动检测机器性能，试剂液面,智能化操作。数据库：染色过程全记录,对所有玻片进行全程追踪并报告,包括玻片运行事件,玻片的自身信息等,可随时调出玻片所有信息。操作系统：简单易懂,人性化的中文操作界面。内部系统设计合理，杜绝人为干预，防止人为操作。

12.试剂瓶：全开放式的一抗设计，独特的试剂瓶人性化设计,杜绝人工错误。减少无效腔, 只有打开盖子时才能暴露出条形码,防止因为忘记打开试剂盖而造成的风险。试剂位：可置放44只试剂组。?

13.操作流程：可选择机器推荐的流程也可自我设计流程。可预设时间延时启动,并保证整个过程的染色质量。

14.机器可全自动实现原位杂交功能并配有EBER探针试剂盒，试剂盒需有医疗器械注册证或备案证，注册证或备案证内清晰列明试剂盒的规格和处理量。

15.机器可以进行多色免疫组化染色，可实现并行双染（如P16/KI67），多种底物染色（如CD138/MUM-1并行红染），并且有相关专用试剂，试剂具备备案证。

16.国内知名品牌，生产厂家符合ISO9001和ISO13485医疗器械质量体系双认证。

为同一品牌且需要有符合NMPA要求的注册证或备案凭证。

18.可运行单染、双染、多染、荧光多染、FISH、ISH等多种病理检测项目。多染试剂：辣根过氧化物酶染色液（三色）。同一品牌且需要有符合NMPA要求的注册证或备案凭证。

19.具备冰冻免疫组化染色流程，全流程染色≤20分钟，冰冻免疫组化抗体试剂同一品牌且需要有符合NMPA要求的注册证或备案凭证。

?20.?检测过程所需设备:?全自动免疫组化染色机主机、附件箱、底座、电脑、标签打印机。

备注1：

******医院线上一体化平台（******:7888/basic/login/）进行网上填报信息，经审核合规后，平台通知供应商提交与平台一致的纸质版盖章投标资料，并密封提交到医学装备部钟老师处（地址:越秀区长堤大马路171号 一方长堤健康产业中心9楼913设备科2室），供应商需在封面上注明招标编号、公司名称、联系人及电话。注：资料请到现场提交，不接受邮寄。

2.附件为线上一体化平台操作指引，如有咨询请联系平台客服。

截止日期：2025年7月18日